OLIMEL N9E

OLIMEL N9E

Olimel N9E diindikasikan hanya untuk nutrisi parenteral sentral pada pasien kritis dewasa ketika nutrisi per oral atau enteral tidak memungkinkan, tidak mencukupi dan kontraindikasi.

 

find pharmacy

Komposisi:

Tiap 1000 mL mengandung glukosa dengan kalsium, emulsi lemak, dan asam amino beserta elektrolit.

Bentuk sediaan:

Larutan infus dalam flexybag yang mengandung 1000 mL

Farmakologi:

Emulsi untuk infus. Sebelum direkonstitusi:

- Larutan asam amino dan glukosa jernih, tak berwarna atau sedikit kekuningan.

- Emulsi lemak homogen dengan gambaran seperti susu.

Setelah rekonstitusi atau pencampuran 3 kompartemen, Olimel N9E menjadi larutan homogen seperti susu. Olimel N9E merupakan emulsi hipertonik. Osmolaritas Olimel N9E 1310 mOsm/L dengan energi 1070 Kkkal/L.

Indikasi:

Olimel N9E diindikasikan hanya untuk nutrisi parenteral sentral pada pasien kritis dewasa ketika nutrisi per oral atau enteral tidak memungkinkan, tidak mencukupi dan kontraindikasi.

Dosis:

Pada dewasa, dosis tergantung kebutuhan energi, status klinis pasien dan kemampuan memetabolisme kandungan dari Olimel N9E. Rerata kebutuhan harian:

- Nitrogen 0,16-0,35 g/kgBB (1-2 g asam amino/kgBB), tergantung status nutrisi pasien dan derajat stres katabolismenya.

- Energi 20-40 Kkal/kgBB

- Cairan 20-40 mL/kgBB atau 1-1,5 mL/Kkal

Pada anak, belum ada data klinisnya.

Kontraindikasi:

Penggunaan Olimel N9E dikontraindikasikan pada kondisi:

- Hipersensitivitas terhadap telur, kedelai, atau protein kacang-kacangan, maupun pada senyawa aktif atau eksipiennya.

- Hiperlipidemia berat atau gangguan berat metabolisme lemak yang ditandai dengan hipertrigliseridemia.

- Hiperglikemia berat.

- Peningkatan konsentrasi plasma natrium, kalium, magnesium, kalsium, dan/atau fosfor secara patologi.

Peringatan dan Perhatian:

- Gangguan keseimbangan air dan elektrolit yang berat, overload cairan yang berat, dan gangguan metabolik yang berat harus dikoreksi sebelum pemberian Olimel N9E.

- Hati-hati pada pasien dengan edema paru atau gagal jantung.

- Gangguan hepatik.

- Gangguan ginjal.

- Hati-hati pada pasien dengan gangguan koagulasi dan anemia.

Efek Samping:

Efek yang tidak diinginkan dapat terjadi akibat penggunaan yang tidak seusai (seperti overdosis, kecepatan infus yang terlalu cepat).

Efek samping yang sering ditemukan:

- Takikardia

- Anoreksia

- Hipertrigliseridemia

- Nyeri abdomen

- Diare

- Mual

- Hipertensi

- Ekstravasasi

Interaksi Obat:

- Produk darah

- Ceftriaxone

 

find pharmacy

OLIMEL N9E

 

Composition:

Each 1000 mL infusion solution contain glucose with calcium, lipid emulsion, and amino acid with other electrolyte.

Presentation:

Infusion solution in flexy bag containing 1000 mL.

Pharmacology:

Emulsion for infusion. Appearance before reconstitution: - The amino acids and glucose solutions are clear, colourless or slightly yellow. - The lipid emulsion is homogenous with a milky appearance. After reconstitution/mixing of the contents of the 3 compartments, Olimel N9E is a milk-like homogenous liquid. Olimel N9E is a hypertonic emulsion. The osmolarity of Olimel N9E 1310 mOsm/L with energy 1010 Kcal/L.

Indications:

OLIMEL N9E is indicated only for central parenteral nutrition for critically ill adults patients when oral or enteral nutrition is impossible, insufficient or contraindicated.

Contraindications:

The use of OLIMEL is contra-indicated in the following situations: - Hypersensitivity to egg, soybean, or peanut proteins, to any of the active substances or excipients. - Severe hyperlipidaemia or severe disorders of lipid metabolism characterized by hypertriglyceridemia. - Severe hyperglycaemia. - Pathologically-elevated plasma concentration of sodium, potassium, magnesium, calcium and/or phosphorus.

shopping online

Dosage:

In adults, dosage depends on energy expenditure, the patient's clinical status and ability to metabolise constituents of Olimel N9E. The average daily requirements are: - 0.16 to 0.35 g nitrogen /kg body weight (1 to 2 g of amino acids/kg), depending on the patient's nutritional status and degree of catabolic stress, - 20 to 40 kcal/kg, - 20 to 40 ml fluid /kg, or 1 to 1.5 ml per expended kcal. In children, there’s no clinical studies in children.

Warning and Precautions:

- Severe water and electrolyte equilibration disorders, severe fluid overload states, and severe metabolic disorders must be corrected before starting the infusion. - Use with caution in patients with pulmonary oedema or heart failure. - Hepatic insufficiency. - Renal insufficiency. - Use with caution in patients with coagulation disorders and anemia.

Adverse events:

Potential undesirable effects may occur as a result of inappropriate use (for example: overdose, excessively fast infusion rate) - Tachycardia - Anorexia - Hypertriglyceridemia - Abdominal pain - Diarrhea - Nausea - Hypertension - Extravasation

Drugs Interaction:

- Blood product - Ceftriaxone

Download

About CDK

Majalah CDK (Cermin Dunia Kedokteran) adalah majalah kedokteran yang telah dipublikasikan sejak tahun 1974 dan terbit setiap bulan. CDK menyajikan informasi-informasi kedokteran yang mutakhir, serta mendukung perkembangan dunia kedokteran di Indonesia. Dari tahun ke tahun, CDK terus memantapkan diri sebagai salah satu referensi ilmiah yang praktis dan terpercaya.

Saat ini CDK bekerjasama dengan PB IDI, dan PP IAI, di mana pada setiap edisi CDK terdapat artikel yang berbobot poin SKP, yaitu CME bagi dokter dan CPD bagi apoteker. Artikel yang dipublish di majalah CDK akan terindeks di google scholar.

 

Bagi sejawat sekalian yang ingin mengirimkan naskah ilmiah ke majalah CDK, baik berupa hasil penelitian, tinjauan pustaka, maupun laporan kasus, silahkan dapat mengirimkannya melalui email atau alamat berikut ini:

 

Redaksi CDK Gedung Kalbe III Lt. 2

Jl. Letjend. Suprato Kav. 4, Cempaka Putih – Jakarta 10510.

Telepon : 021-4208171

Fax : 021-42873685

Email : cdk.redaksi@gmail.com

Please login or register to post comments.