Obat ini memiliki aktivitas secara klinis pada pasien kanker payudara metastatik HER2 positif yang progresif dengan T-DM1 sebelumnya dan memperpanjang progression free survival (PFS) dibandingkan dengan T-DM1 pada pasien kanker payudara metastatik HER2 positif yang pernah diterapi dengan trastuzumab dan taxane. Trastuzumab deruxtecan berpotensi efektif pada pasien kanker payudara HER2 positif metastasis ke otak.

Pada awal Agustus 2022, obat ini disetujui oleh US FDA untuk terapi pasien kanker payudara yang tidak dapat dibedah atau metastatik HER2 rendah. Ini merupakan terapi target pertama untuk pasien kanker payudara subtipe HER2 rendah, yang merupakan definisi baru subset kanker payudara HER2 negatif. Sekitar 80-85% dari kasus baru kanker payudara sebelumnya termasuk kategori HER2 negatif (termasuk reseptor hormon positif dan tripel negatif). Dari proporsi kanker payudara yang terdiagnosis, sekitar 60% pasien yang awalnya diklasifikasikan subtipe HER2 negatif, sekarang dapat dikatakan HER2 rendah.

Persetujuan ini didasarkan pada hasil uji klinik DESTINY-Breast04 yang dilakukan pada pasien kanker payudara yang tidak dapat dibedah atau metastatik HER2 positif (n= 557). Pasien diberikan trastuzumab deruxtecan 5,4 mg/kg IV setiap 3 minggu atau terapi pilihan dokter (eribulin, capecitabine, gemcitabine, nab-paclitaxel, atau paclitaxel). Hasil uji klinik ini menunjukkan perbaikan dalam hal PFS (10,1 bulan vs 5,4 bulan; p < 0,001) dan overall survival (OS: 23,9 bulan vs 17,5 bulan; p= 0,003). Efek samping yang sering dijumpai dengan trastuzumab deruxtecan adalah mual, fatigue, alopesia, muntah, konstipasi, penurunan nafsu makan, nyeri muskuloskeletal, diare.

Masih di bulan yang sama, trastuzumab deruxtecan mendapat accelerated approval untuk terapi pasien dengan non-small cell lung cancer (NSCLC) yang tidak dapat dibedah atau metastatik mutasi HER2 dan telah mendapat terapi sistemik sebelumnya. Untuk mendeteksi mutasi HER2, telah tersedia pendamping diagnostiknya yang juga telah disetujui.

Accelerated approval ini didasarkan pada data uji klinik fase II, DESTINY-Lung02 yang dilakukan pada pasien NSCLC metastatik mutasi HER2 yang rekuren atau progresif setelah 1 terapi sistemik sebelumnya. Pasien mendapat trastuzumab deruxtecan 5,4 mg/kg IV setiap 3 minggu sampai progresif atau toksisitas tidak dapat ditoleransi. Objective response rate dicapai sebesar 57,7% dan median durasi respons selama 8,7 bulan. Profil keamanan masih konsisten dengan uji klinik sebelumnya.

Kesimpulan:

Trastuzumab deruxtecan, antibody drug conjugate yang terdiri dari antibodi monoklonal dengan target HER2, baru-baru ini mendapat penambahan 2 indikasi baru pada trastuzumab deruxtecan yang disetujui oleh US FDA yaitu kanker payudara yang tidak dapat dibedah atau metastatik HER2 rendah atau NSCLC yang tidak dapat dibedah atau metastatik mutasi HER2. Informasi produk menyebutkan efek samping yang sering dijumpai (≥ 20%) pada pasien kanker payudara dan NSCLC adalah mual, leukopenia, anemia, neutropenia, limfopenia, fatigue, trombositopenia, peningkatan AST, muntah, peningkatan ALT, alopesia, peningkatan ALP, konstipasi, nyeri muskuloskeletal, penurunan nafsu makan, hipokalemia, diare, infeksi saluran napas.

Gambar: Ilustrasi (Foto oleh Sar - Freepik)

Referensi:

1. FDA approves first targeted therapy for HER2-low breast cancer. Practice Update [Internet]. 2022 Aug 8 [cited 2022 Aug 22]. Available from: https://www.practiceupdate.com/content/fda-approves-first-targeted-therapy-for-her2-low-breast-cancer/139968/52/1/2

2. Bartsch R, Berghoff AS, Furtner J, Marhold M, Bergen ES, Roider-Schur S, et al. Trastuzumab deruxtecan in HER2-positive breast cancer with brain metastases: A single-arm, phase 2 trial. Nat Med. 2022 doi: 10.1038/s41591-022-01935-8.

3.,Park B. Enhertu gets accelerated approval for HER2-mutant metastatic NSCLC. Cancer Therapy Advisor [Internet]. 2022 Aug 15 [cited 2022 Aug 22]. Available from: https://www.cancertherapyadvisor.com/home/cancer-topics/lung-cancer/enhertu-gets-accelerated-approval-for-her2-mutant-metastatic-nsclc/