SHARE TO:

COMAFUSIN HEPAR

  •  

    find pharmacy

    Komposisi:

    Tiap 1000 mL mengandung asam amino 5% dengan karbohidrat, vitamin dan elektrolit.

    Bentuk sediaan:

    1 Boks berisi 1 botol kaca @ 500 mL. 
    Kemasan klinis tersedia dengan 10 botol.

    Farmakologi:

    Larutan ini mengandung asam amino 50 g, nitrogen 7,53 g dan 1750 kJ (sekitar 400 Kkal) per liter. Larutan ini tidak mengandung kalium. Osmolaritas larutan sekitar 800 mOsm/L sehingga dapat diberikan melalui vena perifer.

    Indikasi:

    Semua kasus insufisiensi hati berat dengan koma eksogen atau prekoma hepatikum, seperti pasien dengan sirosis hati, setelah operasi pemasangan shunt, dan pada kasus keracunan jika diperlukan.

    shopping online

    Dosis:

    Diberikan sebagai infus intravena. 
    Jika tidak ada pengecualian, dosis diberikan menurut derajat beratnya kasus 1000 atau 1500 mL/hari. Kecepatan infus dalam 24 jam; 40 atau 60 mL/jam, yaitu sekitar 15 atau 20 tetes/menit.

    Kontraindikasi:

    Sediaan ini dikontraindikasikan pada pasien dengan insufisiensi ginjal berat, peningkatan residu Nitrogen yang tinggi atau cepat dalam darah, kelainan metabolik yang berkaitan dengan asam amino yang terkandung dalam sediaan. 

    Peringatan dan Perhatian:

    Berikan perhatian khusus dan koreksi keseimbangan kalium jika dibutuhkan pada pasien dengan koma yang disebabkan oleh defisiensi kalium. Setelah kesadaran membaik, larutan ini sebaiknya tidak digunakan lebih lanjut sebagai sumber asam amino. Larutan dengan kandungan asam amino yang telah disesuaikan secara khusus sebagai nutrisi parenteral pada pasien dengan penyakit hati yang dapat diberikan sebagai pengganti bersamaan dengan pemberian energi secara simultan. Pemberian Comafusin® Hepar pada pasien dengan koma atrofi hati sedang dalam penelitian. Hanya gunakan jika larutan jernih dalam kondisi wadah yang utuh. Lindungi dari cahaya. Simpan pada suhu di bawah 250C.

    Efek Samping:

    Efek samping yang dapat terjadi karena larutan atau teknik pemberiannya meliputi demam, infeksi pada tempat injeksi, trombosis vena atau flebitis di sekitar tempat injeksi, ekstravasasi dan hipervolemia. Jika terjadi efek samping, hentikan pemberian cairan. Berikan pengobatan yang tepat dan simpan sisa cairan untuk pemeriksaan jika diperlukan.

    Interaksi Obat:

    -

     

    find pharmacy

    COMAFUSIN HEPAR

     

    Composition:

    1000 mL infusion solution contain 5% amino acids with carbohydrates, vitamin and electrolytes

    Presentation:

    One box of 1 bottle @ 500 mL. Clinic packs available with 10 bottles.

    Pharmacology:

    The solution contains 50 g AA, 7.53 g nitrogen and 1750 kJ (approx. 400 Kcal) per litre. The solution contains no potassium. Osmolarity of approx. 800 mOsm/L allows the solution to be applied via peripheral venous network.

    Indications:

    All severe cases of hepatic insufficiency with exogenous coma or precoma hepaticum, e.g. in patients with liver cirrhosis, after shunt operations, and in cases of poisoning, if indicated.

    Contraindications:

    This preparation is contraindicated in patients with : severe renal insufficiency, high or rapidly increasing residual N in the blood, metabolic anomalies in connection with amino acids contained in the preparation.

    shopping online

    Dosage:

    For intravenous infusion. Dosage unless otherwise prescribed, according to severity of case 1000 or 1500 ml/day. Infusion rate over 24 hours; 40 or 60 ml/h, i.e. approx. 15 or 20 drops/min respectively.

    Warning and Precautions:

    Pay special attention to and if necessary correct the potassium balance in patients in whom coma is at least partially induced by potassium deficiency. Once consciousness has been restored this solution should no longer be used as an amino acid source. A solution with an amino acid pattern specially adapted for the parenteral nutrition of patients with liver disease should be substituted together with a simultaneous supply of energy. The application of Comafusin Hepar in patients with liver atrophy coma is still being investigated. Use only clear solutions in condition of intact containers. Protected from light. Store below 25°C.

    Adverse events:

    Reactions which may occur because of the solution or the technique of administration include fibrile response, infection at the site of injection, venous thrombosis or phlebitis extending from the site of injection, extra vasation and hypervolemia. If an adverse reaction occurs, discontinue infusion. Initiate appropriate treatment and retain the remainder of the fluid for examination if deemed necessary.

    Drugs Interaction:

    -

     

    FAQ

    Farmakologi

    Apa kandungan dari Comafusin?

    Comafusin mengandung asam amino 50 g/L yang terdiri dari 50% BCAA (Branched Chain Amino Acids), dilengkapi dengan LOLA (L-ornithine L-aspartate), vitamin dan mineral. Comafusin tidak mengandung asam amino aromatik.

    Berapa osmolaritas dari Comafusin?

    Osmolaritas Comafusin adalah 800 mOsm/L.

    Indikasi/Kegunaan

    Kapan Comafusin dapat digunakan?

    Comafusin sebagai nutrisi parenteral pada pasien gangguan hati berat dengan koma atau pre-koma hepatikum (seperti pada sirosis hati, pasca operasi shunt) yang bertujuan untuk mengembalikan kesadaran.

    Cara Pemberian/Penggunaan

    Berapa dosis pemberian Comafusin?

    Dosis Comafusin adalah 0,5 g/kgBB/hari.

    Berapa kecepatan infus untuk Comafusin?

    Kecepatan infus Comafusin adalah 15-20 tetes/menit.

    Pasien Khusus/Perhatian

    Apakah Comafusin bisa diberikan pada anak?

    Comafusin tidak disarankan diberikan pada anak karena belum dilakukan uji keamanan.

    Apakah Comafusin boleh diberikan pada ibu hamil/menyusui?

    Comafusin tidak disarankan diberikan pada ibu hamil/menyusui karena belum dilakukan uji keamanan.

    Bagaimana penggunaan Comafusin pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal?

    Comafusin kontraindikasi pada pasien dengan gagal ginjal tanpa dialisis.

    Efek Samping

    Apa saja efek samping Comafusin yang sering dilaporkan?

    Selama penggunaannya sesuai dengan dosis dan cara pemakaian yang benar, efek samping dapat dihindarkan. Efek samping yang sering dilaporkan adalah flebitis.

     

  •  

    find pharmacy

    Apakah kandungan dari COMAFUSIN HEPAR?

    COMAFUSIN HEPAR merupakan larutan steril untuk infus, dalam botol kaca yang mengandung asam amino 5% dengan karbohidrat, vitamin dan elektrolit.

    Apakah kegunaan dari COMAFUSIN HEPAR?

    COMAFUSIN HEPAR digunakan untuk memenuhi nutrisi melalui selang kedalam pembuluh darah pada semua kasus gangguan hati berat dengan koma eksogen atau prakoma hepatikum, seperti pada pasien dengan sirosis hati, setelah operasi pemasangan shunt, dan kasus keracunan.

    COMAFUSIN HEPAR hanya digunakan di bawah pengawasan tenaga medis.

    Efek samping apakah yang dapat muncul setelah pemberian COMAFUSIN HEPAR?

    Efek samping dapat terjadi karena larutan atau tehnik pemberian, seperti:

    - Demam

    - Infeksi di tempat suntikan

    - Trombosis vena atau flebitis di tempat suntikan

    - Ekstravasasi

    - Hipervolemia atau kelebihan cairan di dalam tubuh Jika terjadi efek samping, segera hentikan pemberian COMAFUSIN HEPAR.

    Apakah COMAFUSIN HEPAR dapat diberikan pada ibu hamil dan menyusui?

    Keamanan COMAFUSIN HEPAR dalam kehamilan dan menyusui belum terbukti karena kurangnya uji klinik yang mendukung. Keputusan pemberian COMAFUSIN HEPAR pada ibu hamil atau menyusui oleh karenanya menjadi tanggungjawab yang meresepkan.

    shopping online

    Bagaimana cara penyimpanan COMAFUSIN HEPAR yang benar?

    COMAFUSIN HEPAR yang belum digunakan dapat disimpan pada suhu di bawah 25 derajat celsius, jangan terpapar sinar matahari langsung dan jangan dibekukan. Sedangakan COMAFUSIN HEPAR yang sudah digunakan stabil dalam 24 jam pada suhu di bawah 25 derajat celsius.

    Apakah di dalam botol COMAFUSIN HEPAR boleh ditambahkan zat lain?

    Sampai saat ini tidak disarankan untuk mencampurkan zat lain kedalam COMAFUSIN HEPAR.

    Kapan COMAFUSIN HEPAR tidak dapat diberikan pada pasien?

    COMAFUSIN HEPAR tidak dapat diberikan pada:

    - Pasien dengan gangguan ginjal berat

    - Peningkatan residu nitrogen dalam darah yang cepat

    - Kelainan metabolisme asam amino yang terkandung di dalam COMAFUSIN HEPAR

Please login or register to post comments.