NEFRORER

  •  

    find pharmacy

    Komposisi:

    Fe sucrose 20 mg/mL.

    Bentuk sediaan:

    Cairan injeksi dalam ampul 5 mL.

    Farmakologi:

    Meningkatkan kadar Fe serum.

    Indikasi:

    Pengobatan anemia defisiensi besi pada pasien dengan hemodialisis kronik yang mendapatkan terapi epoetin.

    shopping online

    Dosis:

    Dosis kumulatif total harus sebanding dengan defisit Fe total dalam tubuh dan ditentukan melalui perhitungan berdasarkan kadar Hb dan berat badan.

    Kontraindikasi:

    - Anemia yang tidak disebabkan karena defisiensi Fe.

    - Kadar Fe tubuh berlebih.

    - Hipersensitif.

    - Riwayat asma, eksim, atau alergi yang bersifat atopik.

    - Riwayat sirosis/hepatitis/peningkatan transaminase serum.

    - Infeksi akut / kronis.

    - Kehamilan trimester pertama.

    Peringatan dan Perhatian:

    - Hati - hati pemberian pada kadar besi berlebihan, wanita hamil/menyusui, pasien anak.

    - Perlu pemantauan parameter hematologi dan hematinik.

    Efek Samping:

    Sakit kepala, demam, nyeri, tidak enak badan, rasa lelah, malaise, hipotensi, nyeri dada, hipertensi, hipervolemia, mual, muntah, nyeri abdomen, peningkatan enzim hati, pusing, kram tungkai, nyeri muskuloskeletal, dispnea, pneumonia, batuk, pruritus, reaksi di tempat injeksi.

     

     

    find pharmacy

    NEFROFER

     

    Composition:

    Each mL of injection contains iron as iron sucrose 20 mg

    Presentation:

    Nefrofer 20 mg/mL: box of 1 blister @ 5 ampoules @ 5 mL with 5 filter needle

    Pharmacology:

    Nefrofer (iron sucrose injections) is a brown, sterile, aqueous, complex of polynuclear iron (III)-hydroxide in sucrose for intravenous use. Iron sucrose injection has a molecular weight of approximately 34.000-68.000 Daltons.

    Indications:

    Nefrofer is indicated in the treatment of iron deficiency anemia in patients undergoing chronic hemodialysis who are receiving supplemental erythropoietin therapy

    Contraindications:

    The use of Nefrofer is contraindicated in cases of: - Anemia's not attributed to iron deficiency - Iron overload or disturbances in utilization of iron - A history of hypersensitivity to parenteral iron preparations - Patients with a history of asthma, eczema or other atopic allergies, because they are more susceptible to experience allergic reactions - History of cirrhosis or hepatitis or the presence of serum transaminase at three times the upper limit - Acute or chronic infection, because parenteral iron administration may exacerbate a bacterial or viral infection - Pregnancy, first trimester

    shopping online

    Dosage:

    The total cumulative dose of Nefrofer, equivalent to total iron deficit (mg) is determined by the hemoglobin level and body weight. The dose and dosage schedule for Nefrofer, must be individually estimated for each patient based on a calculation of the total iron deficit. Total iron deficit (mg) = body weight (kg) x (target Hb - actual Hb) (g/dL) x 0,24 + depot iron (mg) The cumulative dose of Nefrofer is to be administered in single doses of 100 mg of iron (one ampoule Nefrofer) that is given not more than 3 times per week. However, if clinical circumstances require rapid delivery of iron to the body iron stores, the dosage schedule may be increased to 200 mg of iron not more than three times per week.

    Warning and Precautions:

    Hypersensitivity reactions have been reported with injectable iron products

    Adverse events:

    Some of these symptoms may be seen in patients with chronic renal failure or on hemodialysis not receiving intravenous iron. - Body as a whole: headache, fever, pain, asthesia, unwell, malaise, accidental injury - Cardiovascular disorders, general: hypotension, chest pain, hypertension, hypervolemia - Gastrointestinal system disorders: nausea, vomiting, abdominal pain, elevated liver enzymes - Central and peripheral nervous system: dizziness - Musculoskletal system: cramps/leg cramps, musculoskeletal pain - Respiratory system: dyspnea, penumonia, cough - Skin and appendages: pruritus, application site reaction

    Drugs Interaction:

    Nefrofer (iron sucrose injection) should not be administered concomitantly with oral iron preparations since the absorption or oral iron is reduced.

    FAQ

    Farmakologi

    Bagaimana mekanisme kerja dari NEFROFER?

    Setelah pemberian NEFROFER , iron sucrose akan dipisahkan oleh sistem retikuloendotelial menjadi iron (Fe) dan sucrose

    Indikasi/Kegunaan

    NEFROFER bisa digunakan untuk kasus apa saja?

    NEFROFER diindikasikan untuk pengobatan anemia defisiensi besi pada pasien dengan hemodialisis kronik yang mendapatkan terapi eritropoietin

    Cara Pemberian/Penggunaan

    Bagaimana cara pemberian NEFROFER?

    Cara pemberian NEFROFER hanya diberikan secara intravena melalui suntikan atau infus. Cara infus lebih menjadi pilihan karena dapat mengurangi resiko terjadinya hipotensi dan kebocoran paravena.

    Berapa dosis maksimal NEFROFER?

    Dosis kumulatif NEFROFER sebagai dosis tunggal yang mengandung 100 mg Fe (1 ampul NEFROFER) diberikan tidak lebih dari 3 kali dalam 1 minggu. Akan tetapi apabila keadaan klinis membutuhkan Fe dalam waktu cepat untuk memenuhi kebutuhan Fe tubuh, maka dosis dapat ditingkatkan sampai 200 mg tetapi tidak melebihi 3 kali dalam seminggu

    NEFROFER direkonstitusi dengan pelarut apa?

    NEFROFER dapat disuntikan intravena tanpa pengenceran secara perlahan dengan kecepatan penyuntikan rata rata 1 ml untuk setiap menitnya (± 5 menit untuk 1 ampul) dan tidak melebihi 2 ampul (200 mg Fe) untuk setiap penyuntikan

    Jika diberikan melalui infus, NEFROFER dilarutkan dengan pelarut apa saja?

    Satu ampul NEFROFER harus dilarutkan dalam NaCl 0.9 % maksimum 100 ml. Untuk menjaga stabilitasnya, jangan dilarutkan terlalu encer

    Jika diberikan melalui infus, berapa kecepatan infus NEFROFER?

    Dua puluh lima milligram pertama dari NEFROFER (yang sebanding dengan 25 ml larutan) diberikan sebagai dosis uji coba dan diberikan dalam rentang waktu 15 menit. Jika tidak ada reaksi tubuh yang muncul pada periode tersebut maka sisa NEFROFER dapat dilanjutkan dengan kecepatan tidak melebihi 50 ml dalam 15 menit.

    Pasien Khusus dan Perhatian

    Apakah NEFROFER bisa diberikan pada anak-anak?

    Keamanan dan efektivitas dari NEFROFER pada anak-anak belum diketahui

    Bagaimana penggunaan NEFROFER pada pasien usia lanjut?

    Tidak ada perbedaan respon antara orang tua dan orang muda, tetapi adanya beberapa orang tua yang lebih sensitif tidak bisa diabaikan

    Apakah NEFROFER boleh diberikan pada ibu hamil?

    Belum ada penelitian yang baik dan memadai pada wanita hamil. Karena penelitian reproduksi pada binatang tidak selalu bisa diramalkan efeknya pada manusia, maka obat ini sebaiknya digunakan selama kehamilan hanya jika benar-benar dibutuhkan

    Apakah NEFROFER boleh diberikan pada ibu menyusui?

    Komponen besi diekskresi pada air susu tikus. Tidak diketahui apakah obat ini diekskresi ke dalam air susu ibu. Karena banyak obat diekskresi ke dalam air susu ibu, maka hati-hati bila NEFROFER diberikan pada ibu menyusui

    Interaksi Obat

    Bagaimana interaksi obat dari NEFROFER?

    NEFROFER (iron sucrose injection, USP) sebaiknya jangan diberikan bersamaan dengan preparat besi oral karena akan menurunkan absorpsi dari besi oral.

    Efek Samping

    Apa saja efek samping NEFROFER yang sering dilaporkan?

    Sakit kepala, demam, tidak enak badan, rasa lelah, malaise.

    Penyimpanan

    Bagaimana penyimpanan NEFRORER?

    NEFROFER disimpan pada suhu ruangan.

Please login or register to post comments.